წონის კლებისთვის განკუთვნილი პოპულარული პრეპარატი Wegovy, შესაძლოა, მხედველობის იშემიური ნეიროპათიის (ION) განვითარების გაზრდილ რისკთან იყოს დაკავშირებული. ეს იშვიათი, მაგრამ სერიოზული მდგომარეობაა, როდესაც მხედველობის ნერვში სისხლის მიმოქცევა ფერხდება ან წყდება, რაც, თავის მხრივ, მხედველობის უეცარ ნაწილობრივ ან სრულ დაკარგვას იწვევს.

რა აჩვენა კვლევამ?

British Journal of Ophthalmology-ში გამოქვეყნებული ანალიზი ეფუძნება აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის (FDA) უარყოფითი მოვლენების რეპორტინგის სისტემის (FAERS) მონაცემებს. მკვლევარებმა 2017-2024 წლების პერიოდში დაფიქსირებული 30 მილიონზე მეტი ანგარიში შეისწავლეს, საიდანაც 31 774 შემთხვევა სემაგლუტიდის ჯგუფის პრეპარატებს უკავშირდებოდა.

შედეგების მიხედვით, Wegovy-ს შემთხვევაში ION-ის განვითარების სტატისტიკური სიგნალი ყველაზე ძლიერი იყო. მიუხედავად იმისა, რომ Ozempic-თან დაკავშირებით რეპორტების საერთო რაოდენობა მეტია, Wegovy-სთან დაკავშირებული რისკის ფაქტორი სტატისტიკურად თითქმის ხუთჯერ უფრო მაღალი აღმოჩნდა.

დოზირება და გენდერული სხვაობა

კვლევის ავტორები ვარაუდობენ, რომ რისკი შესაძლოა პირდაპირ კავშირში იყოს პრეპარატის დოზირებასთან. Wegovy ინიშნება უფრო მაღალი დოზით, ვიდრე დიაბეტის სამკურნალო Ozempic, რაც ორგანიზმში სითხის კარგვას, არტერიული წნევის ცვლილებებსა და ავტონომიური ნერვული სისტემის არასტაბილურობას იწვევს. ეს მექანიზმები, სავარაუდოდ, ამცირებს მხედველობის ნერვის სისხლით მომარაგებას.

აღსანიშნავია გენდერული განსხვავებებიც: მამაკაცებში, რომლებიც Wegovy-ს მოიხმარენ, რისკი 116-ჯერ აღემატებოდა მოსალოდნელს, რაც ქალებთან შედარებით სამჯერ მაღალი მაჩვენებელია. საინტერესოა, რომ პერორალურ პრეპარატ Rybelsus-თან დაკავშირებით ION-ის არცერთი შემთხვევა არ დაფიქსირებულა, რაც მკვლევარების აზრით, მისი შეწოვის შეზღუდული და ნელი პროცესით აიხსნება.

შეზღუდვები და რეკომენდაციები

მკვლევარები ხაზს უსვამენ, რომ FAERS მონაცემთა ბაზა ვერ განსაზღვრავს პრეპარატსა და გართულებას შორის პირდაპირ მიზეზ-შედეგობრივ კავშირს. ანგარიშები არ მოიცავს პაციენტთა ჯანმრთელობის დეტალურ ისტორიას და დაავადების სიმძიმეს.

მიუხედავად ამისა, მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ ეს არის პირველი მტკიცებულება იმისა, რომ მხედველობის რისკი დამოკიდებულია პრეპარატის ფორმულასა და დოზაზე. აუცილებელია სასწრაფო პროსპექტული კვლევების ჩატარება, რათა დაზუსტდეს რისკები და დაიხვეწოს მედიკამენტების დანიშვნის პოლიტიკა.